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40 Jahre altes Krebs-Rätsel dank Epigenetik gelöst

40 Jahre altes Krebs-Rätsel dank Epigenetik gelöst


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Die ersten Daten, die auf das Auftreten von Veränderungen im genetischen Material von Tumoren hinweisen, wurden in den 70er Jahren entdeckt, gefolgt von der Entdeckung der ersten Onkogenmutationen in menschlichen Krebszellen in den frühen 80er Jahren.

Im Jahr 1975 speziell wissenschaftliche ZeitschriftNaturveröffentlichte einen Artikel über eine spezifische Veränderung in der transformierten Zelle: Bei einer RNA, die für den Transport einer Aminosäure zum Aufbau von Proteinen verantwortlich ist (Transfer-RNA), fehlte ein Teil, das als rätselhaftes Nukleotid "Y" bezeichnet wurde.

Dank einer neu veröffentlichten Studie eines Genetikprofessors der Universität Barcelona ist dieses Rätsel nun endlich gelöst.

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In einem Artikel veröffentlicht inVerfahren der Nationalen Akademie der Wissenschaften (PNAS), Eine Gruppe von Forschern unter der Leitung von Dr. Manel Esteller, Direktor des Josep Carreras Leukämie-Forschungsinstituts, ICREA-Forschungsprofessor und Professor für Genetik an der Universität von Barcelona, ​​erläuterte, wie sie das Rätsel lösten, indem sie die Tatsache beschrieben, dass das Protein das Nukleotid erzeugt "Y" in Krebszellen ist epigenetisch inaktiviert und verursacht kleine, aber sehr aggressive Tumoren.

"Seit der ursprünglichen Entdeckung im Jahr 1975 wurde viel biochemische Arbeit geleistet, um die Enzyme zu charakterisieren, die an den verschiedenen Schritten beteiligt sind, die zum gewünschten Nukleotid Y, einem hypermodifizierten Guanin, führen, ohne diese Charakterisierung jedoch mit seinem Defekt in der Tumorbiologie in Verbindung zu bringen", sagte Dr. Esteller erklärte in einer Pressemitteilung.

"Wir haben die Brücke zwischen diesen beiden Welten gebaut, indem wir gezeigt haben, dass die epigenetische Stummschaltung des TYW2-Gens die Ursache für den Verlust des schwer fassbaren Nukleotids Y ist", fuhr Dr. Esteller fort.

Esteller erklärte auch, wie die epigenetische Blockade des TYW2-Gens bei Magen-, Dickdarm- und Gebärmutterkrebs auftritt. Dies hat schreckliche Konsequenzen für gesunde Zellen beim Menschen. Im Wesentlichen "beginnt der Postbote (RNA), der das Signal zur Produktion der Ziegel unseres Körpers (Proteine) sendet, Fehler zu akkumulieren, und die Zelle sieht anders aus als das normale Epithel, das wir als mesenchymal bezeichnen und mit dem es assoziiert ist mit dem Auftreten von Metastasen ", sagte Esteller.

Was ist der nächste Schritt für die Forscher? "Wir möchten jetzt untersuchen, wie die Aktivität des TYW2-Gens wiederhergestellt und die notwendige Y-Komponente wiederhergestellt werden kann, um den Zyklus dieser Geschichte zu schließen, die 1975 zu Beginn der modernen Molekularbiologie so brillant begann", erklärt Esteller. Was für eine bemerkenswerte Leistung auf dem Gebiet der Krebsforschung das wäre.


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